唐筛21三体高风险多吗

唐筛21三体高风险多吗

唐筛是筛查胎儿是否患有唐氏综合征的一项医疗技术。早期筛查是在怀孕三个月就可以做,准确时间应该是在怀孕12周到13周。错过以后数据就不准确了。中期筛查是在怀孕14到20周开始做。唐筛的结果分为低风险和高风险,那么如果是唐筛21三体高风险多吗?

唐筛21三体高风险多吗

当唐氏筛查结果显示为“高危”时,这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时,孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。

目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是染色体异常所导致的疾病,60%患儿在胎内早期即流产,而存活下来的患儿会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的现象。

唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成,如果怀孕时间过晚,卵子受环境污染的几率就大,并且卵巢功能也开始减退,容易发生卵子染色体老化,最终导致畸胎的发生率增高。

一般来讲,高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000,而35岁时则上升为1/300,大于44岁时怀孕,生唐氏儿的几率则高达1/400。

唐氏筛查作用

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,检测血清中甲型胎儿的蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,然后结合孕妇的预产期、体重、年龄以及采血时的孕周等,推算出唐氏儿的出现几率,后一周内就可以得出结果。

唐筛21三体高风险多吗?如果查出来唐筛21三体高,孕妈妈们也不用过于担心,因为虽然是唐筛高风险,但是也并不能确诊宝宝患上了唐氏综合症。只是意味着宝宝有患上本病的概率。如果是唐筛高风险,还要进一步做无创和羊水穿刺来确诊,希望孕妈妈能按时产检,能很大程度上避免生出畸形儿。

* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准。
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