遗传性疾病有什么特征

说到遗传病，相信大家都不陌生，很多种疾病都是由于遗传导致的，最常见的就是红绿色盲等。那么遗传性疾病有什么特征呢，可能很多人都不是很了解，其实遗传性疾病的特征有好几个，其中包括遗传性、先天性、家族性等等，下面具体介绍一下。

遗传性疾病有什么特征

1、家族聚集性。即家族中有多个成员患病，或者一对夫妇反复生育患同样病的病孩。

2、垂直传递性。遗传病只在血缘亲属中自上代往下代传递，无血缘的家族成员不受影响。血缘亲属中也不能横向传递，如哥哥不能传给弟弟。

3、先天性。这些基因大多可能在胚胎期已经发挥了致畸的作用。遗传病患者大多在母体内即已患病，很多遗传病患者在出生前或出生之时就有明显症状或畸型。

4、终身性。终身性意味着两点： 其一，对大多数遗传病还缺乏有效的临床治疗措施，一旦病情发生，很难彻底纠正或根治; 其二，主要是指无法改正患者的致病基因。患者通过饮食控制、内外科技术及当今发展起来的基因治疗 技术，在某种程序上可以改善甚至完全纠正临床症状，但是其致病基因仍保持终身，并通过生殖传给子女。

先天性疾病的分类

1、单基因遗传病：又包括常染色体隐性遗传病： 通常隔代遗传，发病率低，与性别无关。

2、多基因遗传病：由多对基因控制，群体中发病率高，易受环境影响。如原发性高血压、青少年型糖尿病。

3、染色体异常遗传病：病症严重，通常个体多处异常。因为染色体变异会引起很多基因改变，性状影响就多。因此此类病的名称通常叫什么什么征。如：猫叫综合征。

其实遗传疾病最明显的特征就是会在家族中遗传，这种特性让很多家庭十分苦恼，谁都不想自己孩子生下来就和自己有一样的疾病。上面我们具体给大家介绍了遗传性疾病的几个特征，还给大家介绍了先天性疾病的分类，希望能给大家带来帮助。