新生儿疾病筛查项目

新生儿疾病筛查项目

那么,新生儿疾病筛查到底是筛查什么呢?具体有什么项目呢?每一项检查项目的检查原理又是什么呢?一起来了解一下。>>新生儿疾病筛查哪些疾病

  先天性甲状腺功能低下

是由于甲状腺激素分泌不足,使全身各系统代谢降低。在脑发育期间,甲状腺激素缺乏可导致脑的生长率降低、脑细胞发育不全及体积小等,结果造成智力障碍。如果早期发现, 尽早补充甲状腺激素,就能避免脑发育落后。

  苯丙酮尿症

是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸(一种人体所需的必须氨: 基酸)不能正常代谢,造成苯丙氨酸及旁路代谢产物蓄积在体内,从而导致脑细胞受损、神经介质减少,神经系统发 育落后,造成智力障碍。如果早期发现,可以在专科医生的指导下,通过控制苯丙氦酸的摄入量,服用特制的专用奶粉至10多岁,即可达到治疗的目的。

  听力缺失

直接影响语言和智力发育,进而使接受教育、社会交往及就业机会都受到影响,如果早期发现,可以根据情况通过药物治疗、安装助听器和人工耳蜗改善听力。

上述三种疾病在早期基本没有特殊表现,宝宝出生时完全正常。随着年龄的增长逐渐症状明显,发现得越晚,智力越低下。但早期可以通过血液化验(仅需足跟滴血]和仪器检测进 行筛查,发现可疑吉再做进一步确诊检查,使患病的宝宝得到及时治疗,智力达到正常水平。这不仅关系到家庭幸福,也是为了提高人口素质。年轻的爸爸妈妈有义务配合医院为宝宝做筛查。

* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准。